CD14 and and TLR4 contribute to the circadian regulation of retinal phagocytosis as co-receptors
本論文は、網膜色素上皮細胞における光受容体外節の貪食が、CD14 と TLR4 が共受容体として MerTK や CD36 などと協調して機能し、MyD88 依存性のキナーゼ経路を介して概日リズムによって調節されていることを明らかにしたものである。
726 件の論文
細胞生物学は、生命の最小単位である細胞の仕組みを解き明かす分野です。私たちが食べるものから呼吸する空気まで、あらゆる生命活動は細胞レベルの複雑な動きによって支えられています。この分野では、細胞がどのように生まれ、分裂し、そして機能しているのかを深く探求します。
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以下に、細胞生物学のカテゴリーで最近発表された論文の一覧を示します。
本論文は、網膜色素上皮細胞における光受容体外節の貪食が、CD14 と TLR4 が共受容体として MerTK や CD36 などと協調して機能し、MyD88 依存性のキナーゼ経路を介して概日リズムによって調節されていることを明らかにしたものである。
光ピンセットを用いた研究により、接着性 G タンパク質共役受容体 Adgrl3 の N 末端に直接張力を加えることで、テザー型アゴニスト依存性のメカニズムを介して細胞内で G タンパク質の募集が誘導されることが実証された。
リボソームプロファイリングを用いた研究により、細胞老化の初期段階では転写後調節が炎症性分泌表現型(SASP)や LINE-1 逆転写転移因子の発現制御において決定的な役割を果たし、mRNA 量とタンパク質産生の間に大きな乖離が生じていることが明らかになりました。
この論文は、パーキンソン病の原因遺伝子変異 LRRK2 G2019S が活性酸素種を介して核 DNA 酸化損傷を引き起こし、修復不全による PARP1 の過剰活性化と細胞死を招くメカニズムを解明したことを報告しています。
光遺伝学的手法を用いた本研究は、PLC-γ1 の局所的な活性化が細胞運動性を誘導するに十分であることを示し、その酵素活性の指標として従来考えられていた Tyr783 のリン酸化が実際には自動抑制の解除を示すマーカーに過ぎないという新たな知見を提供しました。
この論文は、数学的枠組みを用いて脂肪細胞の細胞サイズに依存したグルコース取り込みを定量化する手法を提案し、細胞サイズ依存性の取り込みモデルが実験データとの整合性をわずかに向上させる可能性を示したものである。
本研究は、リアルタイム細胞分析を用いて、S100A4 のサイレンシングがアポトーシスや浸透能には影響を与えず、IRS1/PI3K/Akt1 シグナル経路の適応的再編成を伴いながら、JAR 絨毛癌細胞の増殖と遊走を特異的に抑制することを明らかにしました。
GLP-1 受容体作動薬による減量が筋肉の再生を阻害するメカニズムを解明し、15-PGDH 阻害剤との併用により筋肉量・筋力・再生能力の回復を可能にしたことを示した。
本論文は、HL-60 細胞から分化した好中球様細胞において、BzATP による P2X7 受容体の活性化が PI3K/AKT-MRP1 経路を介して細胞内グルタチオンを排出させ、中性スフィンゴミエリナーゼ活性を制御することでエキソソーム放出を誘導する新たなメカニズムを解明したものである。
本研究は、心臓特異的 PP2A 触媒サブユニットの欠損が MAPK シグナル経路(特に ERK2 の過剰リン酸化)を介して Fis1 の発現を亢進させ、Drp1 のミトコンドリア膜への募集を促進して過剰な分裂とミトファジーを引き起こし、最終的に肥大型心筋症および早期死亡に至るメカニズムを解明したものである。